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跨越20年的接力 海慈血管外科微创救治马凡综合征患者

跨越20年的接力 海慈血管外科微创救治马凡综合征患者

发布时间:2022-04-02 16:57
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      4月1日,海慈医疗集团血管外科中心二科李强主任大血管亚专业团队通过微创手术成功救治一例高龄复杂马凡综合征患者。患者主动脉退行性病变,多次手术,血管严重迂曲,手术难度高,操作复杂,展现了血管外科团队的高水平专业功底。

 

这背后是一场横跨20年的接力救治

      相识,紧急“救心”。20年前,患者因“胸背部突发撕裂样疼痛”就诊,留法心外专家池一凡教授为患者体检发现,患者体征异常,身材高,四肢及指(趾)细长,严重近视,胸廓畸形呈漏斗胸且脊柱侧弯,结合主动脉CTA检查结果,诊断为马凡综合征导致“升主动脉夹层”,随时有破裂的危险,手术团队紧急为患者进行了带主动脉瓣升主动脉人工血管置换术,术后患者恢复良好。 

 

      重逢,解除“血管危机”。这些年来,患者因腹主动脉瘤样扩张进行过手术治疗。近期又出现腹痛症状,伴腰背部疼痛,来到海慈医疗集团复查时发现,腹主动脉瘤较前明显增大,瘤腔直径为9.5cm,合并双髂动脉瘤,病情加重,若不尽快处理,瘤体一旦破裂将危及患者生命。

      4月1日,集团总院长、留法心外专家池一凡教授带领血管外科中心二科李强主任大血管亚专业团队,为患者进行充分的术前评估,制定周密而详细的手术计划。在血管外科中心、介入医学科、麻醉手术科的密切配合下,为患者进行微创手术。患者血管严重迂曲,腹主动脉瘤瘤腔巨大,手术复杂,专家团队凭借高超的技术顺利完成手术。

 

      相伴,守护一生健康。20年前,成功为马凡综合征患者“救心”;20年后,再次为患者“拆弹”,这一场横跨20年的接力救治见证着医者仁心,也守护着患者一生健康。

      专家介绍,马凡综合征为一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,具有家族聚集性,主要是由纤维素原基因缺陷导致,该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部(晶状体移位)、心血管和骨骼肌肉病变(骨骼生长过度),同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。

      马凡综合征最致命的并发症为心血管并发症,以主动脉瘤和主动脉夹层常见,大多数患者为主动脉进行性扩张而致主动脉瓣关闭不全,其次为由主动脉中层变性而引起的夹层动脉瘤,此瘤破裂是威胁患者生命的主要原因。马凡综合征患者需定期复查,及时就诊。

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